穩(wěn)定同位素測定測生物樣品：前處理脫脂步驟別省略，2

穩(wěn)定同位素測定生物樣品：脫脂步驟不可省略及方法詳解

在穩(wěn)定同位素（δ13C, δ15N）分析中，生物樣品前處理中的脫脂步驟絕對不可省略。脂質(zhì)與蛋白質(zhì)/碳水化合物的同位素分餾模式存在顯著差異：脂質(zhì)富集12C，其δ13C值通常比組織主體低數(shù)‰（肌肉組織含脂量每增加1%，δ13C值可降低約0.2‰）；同時，脂質(zhì)含氮量極低，高脂樣品會虛高δ15N值。忽略脫脂將引入嚴重偏差，導致生態(tài)食性、營養(yǎng)級推斷等結(jié)論錯誤。

以下介紹兩種常用、有效的脫脂方法：

1. 索氏提取法 (Soxhlet Extraction) - 經(jīng)典可靠

* 原理： 利用溶劑持續(xù)回流循環(huán)萃取樣品中的脂質(zhì)。

* 試劑： 常用氯仿-甲醇混合液（2:1, v/v, Folch法）或石油醚。氯仿-甲醇對磷脂、糖脂等極性脂質(zhì)提取效率更高。

* 步驟： 將干燥、研磨后的樣品裝入濾紙筒，置于索氏提取器中。加入足量溶劑，加熱回流。溶劑蒸氣上升、冷凝后滴入樣品室，浸提脂質(zhì)，當液面超過虹吸管高度時，富含脂質(zhì)的溶劑回流至燒瓶。此循環(huán)持續(xù)數(shù)小時至24小時（取決于樣品量和脂含量）。

* 優(yōu)點： 提取徹底、效率高、重現(xiàn)性好，尤其適合脂含量高或難提取的樣品（如骨骼、角質(zhì)）。

* 缺點： 耗時長（通常6-24小時），溶劑消耗量大，需專用設(shè)備，且涉及易燃/有毒溶劑（需嚴格通風櫥操作）。

2. 超聲波輔助溶劑萃取法 (Ultrasonic-Assisted Solvent Extraction) - 快速高效

* 原理： 利用超聲波產(chǎn)生的強烈空化效應、機械振動和微擾流，加速溶劑分子滲透樣品基質(zhì)并破壞細胞結(jié)構(gòu)，促進脂質(zhì)快速溶出。

* 試劑： 同索氏法（氯仿-甲醇混合液或石油醚）。

* 步驟： 將干燥、研磨后的樣品與適量溶劑加入離心管或玻璃瓶。將容器置于超聲波清洗儀（水浴式或探頭式）中，在設(shè)定溫度（常為室溫或低溫）下超聲處理。通常需多次短時超聲（如每次5-10分鐘，共2-4次），每次超聲間隔可短暫渦旋或搖勻。處理完畢后離心，棄去含脂上清液。重復萃取直至溶劑無色（通常2-3次）。最后徹底干燥脫脂樣品。

* 優(yōu)點： 顯著縮短時間（通常15-60分鐘即可完成），溶劑用量相對較少，操作簡便。

* 缺點： 對非常致密或脂質(zhì)結(jié)合緊密的樣品，效率可能略遜于索氏法。需注意超聲波可能產(chǎn)生熱量（需冰浴或使用冷卻型超聲儀），劇烈空化可能破壞樣品（對脆弱組織需優(yōu)化參數(shù)）。同樣涉及易燃/有毒溶劑。

選擇與關(guān)鍵點：

* 索氏法適用于追求最高提取效率、處理大批量或難溶樣品。

* 超聲法適用于追求速度、處理常規(guī)組織（肌肉、肝臟、植物組織）樣品。

* 無論何種方法，脫脂后樣品必須徹底干燥（冷凍干燥或低溫烘干），避免殘留溶劑干擾后續(xù)元素分析儀（EA）燃燒。

* 所有操作必須在通風櫥內(nèi)進行，佩戴防護裝備，妥善處理廢溶劑。

* 脫脂步驟必須在樣品研磨、干燥后進行，且同批次研究的所有樣品必須采用嚴格一致的脫脂方法以保證數(shù)據(jù)可比性。

省略脫脂步驟將直接污染同位素數(shù)據(jù)，導致生態(tài)學解讀失真。根據(jù)樣品特性與實驗室條件，合理選擇索氏法或超聲法并嚴格執(zhí)行，是獲得可靠穩(wěn)定同位素數(shù)據(jù)的關(guān)鍵前提。