









聚硅樹脂一般是由SiO3/2、CH3SiO3/2、(CH3)3SiO2/2、(CH)SiO1/2等硅氧烷鏈節(jié)組成的共聚物。采用每一個硅原子上只連有兩個以下的原料(如、二),可制得網狀結構的聚硅樹脂,加熱時能夠轉變?yōu)椴蝗懿蝗郛a物。聚硅樹脂耐熱性高、性強。將硅樹脂制成片狀試樣,在真空中加熱550℃或在氫氣流中加熱至500℃也不會遭到破壞,樹脂 耐水解,并在長期內保持不熔;制成的云母壓片加熱至600~ 700℃幾乎不發(fā)煙。樹脂塑片在200℃條件下加熱一年未引起破壞,在溫度超過300℃時,浙江樹脂,其表面才緩緩地被空氣中的氧所氧化。在超過高工作溫度時,樹脂不會裂解成碳,濕法耐水解樹脂,其表面被氧化成硅酸酐。樹脂還具有很高的電氣性能,其對水亦不敏感,在100℃的水中煮30 min后性能變化不大。


預聚反應溫度,硬段及親水基團的含量,R值(即-NCO/-OH的比值),pet耐水解樹脂,胺類擴鏈劑的加料方式對水性聚氨酯乳液及其涂膜的影響;利用有機硅和酯單體改性水性聚氨酯分別得到有機硅改性水性聚氨酯PUDS及酯改性水性聚氨酯GDPUA乳液. 1.預聚反應溫度是聚氨酯樹脂制備中一處重要的控制因素,控制好聚合反應主要是控制好預聚反應溫度,同時R值,硬段及親水基團的含量,胺類擴鏈劑的加料方式改變了水性聚氨酯分子鏈的結構以及相互之間的作用力,對水性聚氨酯的乳液的粒徑,穩(wěn)定性,粘度,固含量及聚氨酯膠膜的力學性能等有較大影響.


采用二異(TI),聚氧化二醇(PPG),2,2-二羥丙酸(DMPA)為原料,先制備成聚氨酯預聚體,再通過在乳化過程中以側鏈氨基硅油(AEAPS)或直鏈氨基硅油(ATPS)擴鏈制得了一系列水性聚氨酯乳液,并對涂膜的紅外光譜,耐水性,力學性能和表面疏水性等進行了研究.結果表明,通過氨基硅油改性的聚氨酯涂膜,在保持力學性能基本不變的情況下,其耐水性,表面疏水性等性能都有明顯提高.其中,側鏈氨基硅油(AEAPS)比直鏈氨基硅油(ATPS)具有更好的改性效果


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